Ο λόγος για την Ajifa Khatun, το σώμα της οποίας, αλλά και το μυαλό, δεν αναπτύσσονται εδώ και 17 χρόνια.
Η νεαρή από την Ινδία πάσχει από το πολύ σπάνιο σύνδρομο Λαρόν, από το οποίο υποφέρουν 300 άτομα παγκοσμίως και οφείλεται στην έλλειψη της αυξητικής ορμόνης.
Οι γονείς της «τρελάθηκαν» όταν είδαν ότι το παιδί τους δεν μεγαλώνει. Στην αρχή οι γιατροί εκτίμησαν ότι ίσως έχει προσβληθεί από καρκίνο, όμως μετά από εξετάσεις διαπίστωσαν πώς πάσχει από σύνδρομο Λαρόν.
Η οικογένεια της υποφέρει, αφού εδώ και 19 χρόνια μεγαλώνει ένα μωρό δύο ετών. Μάλιστα, η μικρούλα θέλει να περνάει πολλές ώρες στην αγκαλιά της μαμάς της.
Η νεαρή από την Ινδία πάσχει από το πολύ σπάνιο σύνδρομο Λαρόν, από το οποίο υποφέρουν 300 άτομα παγκοσμίως και οφείλεται στην έλλειψη της αυξητικής ορμόνης.
Οι γονείς της «τρελάθηκαν» όταν είδαν ότι το παιδί τους δεν μεγαλώνει. Στην αρχή οι γιατροί εκτίμησαν ότι ίσως έχει προσβληθεί από καρκίνο, όμως μετά από εξετάσεις διαπίστωσαν πώς πάσχει από σύνδρομο Λαρόν.
Η οικογένεια της υποφέρει, αφού εδώ και 19 χρόνια μεγαλώνει ένα μωρό δύο ετών. Μάλιστα, η μικρούλα θέλει να περνάει πολλές ώρες στην αγκαλιά της μαμάς της.
Νίκησε την ΚΡΙΣΗ.....Γίνε Αεροσυνοδός , μόνο σε 2 μήνες και διεκδίκησε μία θέση εργασίας σε ΟΛΕΣ τις Αεροπορικές Εταιρίες του Κόσμου.
Το είδαμε: εδώ
Αν σας άρεσε κάντε Like:
